DETEKSI IgG4 ANTIFILARIA MENGGUNAKAN ANTIGEN REKOMBINAN Bm14 UNTUK DIAGNOSIS FILARIASIS LIMFATIK DI INDONESIA

Devita Febriani Putri

Sari


Filariasis limfatik adalah penyakit tular vektor yang disebabkan oleh 3 spesies cacing filaria yaitu Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, dan Brugia timori. Filariasis ditargetkan untuk dieliminasi pada tahun 2020 oleh WHO. Teknik diagnostik yang digunakan adalah pemeriksaan mikrofilaria pada sediaan darah malam, namun teknik ini memiliki banyak kekurangan, sehingga perlu digunakan metode diagnosis lain, serologi, untuk memantau program eliminasi filariasis.

Deteksi serologi menggunakan Rapid test yaitu diagnosis cepat untuk filariasis limfatik dengan mendeteksi antibodi melalui IgG telah lama digunakan. Namun, deteksi IgG antifilaria mempunyai spesifisitas rendah karena adanya reaksi silang dengan parasit nematoda lain. Akhirnya penggunaan antigen rekombinan B. malayi Bm14 dikembangkan, untuk mendeteksi subklas IgG4 antifilaria. Antigen rekombinan filaria B. malayi Bm14 dilaporkan memiliki sensitivitas tinggi untuk mendeteksi W. bancrofti, dan B. malayi.

Deteksi antibodi IgG4 antifilaria menggunakan antigen rekombinan Bm 14 merupakan cara diagnosis yang tepat untuk filarisis. Hasil penelitian melaporkan bahwa antigen rekombinan Bm14 lebih sensitif dan spesifik dalam mendeteksi filariasis bankrofti dan filariasis Brugia, dibandingkan dengan antigen rekombinan yang lain yaitu WbSXP dan BmR1. Penelitian lain melaporkan bahwa pengukuran level antibodi IgG4 yang meningkat secara signifikan pada infeksi aktif dan penurunan level antibodi IgG4 tersebut setelah pengobatan massal. Selain itu IgG4 antifilaria juga dapat terdeteksi pada individu yang negatif mikrofilaria maupun antigen. Bm 14 merupakan rekombinan antigen yang memiliki sensitifitas dan spesifisitas yang baik dalam mendeteksi filariasis bankrofti dan filariasis brugia, sehingga dapat lebih efektif dan diandalkan di Indonesia.


Kata Kunci


Filariasis limfatik; antigen rekombinan; Bm14; IgG4

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Chandrashekar R, Curtis KC, Ramzy RM, Liftis F, Li B, et al. Molecular cloning of Brugia malayi antigen for diagnosis lymphatic filariasis. Molecular and Biochemical Parasitology.1994;261-71.

Darwin E. Imunologi dan Infeksi. Andalas University Press. 2006:113-17.

Fischer P., et al. Detection of filariae-specific IgG4 antibodies and filarial DNA, for the screening of blood spots for Brugia timori. Annals of tropical –Med. & Par. 2005;99(1): 53-60.

Haarbrink M, Terhell A, Abadi K, Bers SV, Asri M, et al. IgG4 antibodi assay in detection of Filariasis. The Lancet.1995; 346: 853-54.

Karnen GB. Imunologi Dasar, edisi ke 6. Balai Penerbit FKUI. 2004; i-xviii:1- 327.

Kresno SB. Respon imun pada infeksi. Dalam: Imunologi: Diagnosis dan Produser Laboratorium.Edisi ke-4. Jakarta: Balai Penerbit FKUI 2007; 161-86

Kumari S, Lillibrigde CD, Bakeer M, Lowwrie RC, Jayaraman K, et al. Brugia malayi: the diagnostic potential o rekombinan excretory/secretory antigen. Experimental parasitology. 1994;409-505.

Lammie PJ, et al. Recombinant antigen-based antibodi assays for the diagnosis and surveillance of lymphatic filariasis- a multicenter trial. Filarial journal. 2004; 3(9): 1-5.

Ottesen EA, et al. Prominance of IgG4 in the IgG antibodi response to human filariasis. J. Immunol. 1985;134(4): 2707-2712

Ottesen EA, Editorial: The global programme to eliminate lymphatic filariasis. Tropical Medicine and International Health. 2000: 5; 591 – 94.

Rajasekariah GH, Dogcio D, Smiththyman AM. Development of prototype ELISA and RDT sentinel assay for monitoring exposure to lymphatic filarial infection. Cellabs.

Scott AL. Lymphatic-dwelling filariae. In: Nutman TB, Pasvol G, Hoffman SL. Editor. Lymphatic Filariasis. Volume 1. London: Imperial College Press; 2000.p.

Simonsen PE and Meyrowitsch DW. Bancroftian filariasis in Tanzania: Specific antibodi responses in relation to long term observations on microfilaremia. Am. J.Trop. Med. Hyg. 1998;59(5):667-672.

Terhell A, Epidemiological facets of lymphatic filariasis as revealed by use of antifilarial IgG4. Disertasi. 2002:10-49.

Terhel A, Stolk W, Haarbrink M, Mangali A, Oortmarssen GV et al. Regulation of antifilarial IgE by infection pressure. In: Terhell A, Epidemiological facets of lymphatic filariasis as revealed by use of antifilarial IgG4. Disertasi. 2002:108 - 9.

Tisch DJ, Bockarie MJ, Dimber Z, Kiniboro B, Tarongka N, et al. Mass drug administration trial to eliminate lymphatic filariasis in Papua New Guinea: changes in microfilaremia, filarial antigen, and Bm14 antibodi after cessation. Am J Trop Med Hyg. 2008, 78(2):289-293.

Weil GJ, Ramzy RM, El Setouhy M, Kandil AM, Ahmed ES, Farris R: A longitudinal study of bancroftian filariasis in the Nile Delta of Egypt: baseline data and one-year follow up. Am J Trop Med Hyg 1999, 61:53-58.

Wibowo, H. Imunology Helminth. Disampaikan pada Kuliah Imunologi Dasar Jakarta, 7 September, 2008.




DOI: https://doi.org/10.33024/.v5i4.973

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


##submission.copyrightStatement##



Pendidikan Dokter Universitas Malahayati Lampung



Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.