Efektifitas dan Keamanan Pretomanid dalam Pengobatan Tuberkulosis Lini Kedua

Heryanti Pusparisa, Fauna Herawati

Sari


ABSTRACT

 

Tuberculosis (TB) is a serious threat to public health around the world. Recent advances in drug development and new regimens give hope that tuberculosis (TB) treatment is well tolerated, effective, and has a shorter duration. This review includes drug trials and new TB regimens with activity against drug-sensitive and drug-resistant bacilli, optimizing safety. Combination therapy is an approach that has successfully treated tuberculosis in patients who are susceptible to Mycobacterium tuberculosis. The emergence of resistant strains requires the identification of new effective therapies. Current 6-month tuberculosis (TB) therapy is less than optimal with significant side effects and problems with poor patient adherence to medications. The problem of drug-resistant TB is increasing the need to develop new and more effective drugs. Significant advances are being made with several new drug candidates in clinical trials. The literature search process is carried out using the PUBMED database and the keywords "Pretomanid" and "TB" combined with the Boolean operator, namely "AND". In total there were 227 studies from the final study. We conducted a systematic review of studies involving resistance mutations via sequencing and phenotyping before and / or after spontaneous resistance evolution, as well as experiments. Focuses on new pretomanid drugs. A database of 111 diverse controls across MTB, isolated from patients not exposed to this drug, was used to further assess associations. The ultimate goal of anti-tuberculosis treatment research is the development of a completely new regimen that is highly effective, cures in a short time, is well tolerated, is affordable and does not have significant resistance to existing ones. By considering these positive impacts, it is hoped that this new Pretomanid treatment can be implemented in health institutions in Indonesia by taking into account the availability of resources and the local cultural context.

 

Keywords: Drug Administration, Effectiveness, Tuberculosis

 

 

ABSTRAK

 

Tuberkulosis (TB) menjadi ancaman serius bagi kesehatan masyarakat di seluruh dunia. Kemajuan baru-baru ini dalam pengembangan obat dan rejimen baru memberikan harapan pengobatan tuberkulosis (TB) ditoleransi dengan baik, efektif, dan jangka waktunya lebih pendek.  Ulasan ini mencakup uji coba obat dan rejimen TB baru dengan aktivitas melawan basil peka obat dan resistan terhadap obat, yang mengoptimalkan keamanan. Terapi kombinasi adalah pendekatan yang berhasil mengobati tuberkulosis pada pasien yang rentan Mycobacterium tuberculosis. Munculnya strain resisten membutuhkan identifikasi terapi baru yang efektif. Terapi tuberkulosis (TB) 6 bulan saat ini kurang optimal dengan efek samping signifikan dan masalah kepatuhan pasien yang buruk terhadap obat. Masalah TB resistan terhadap obat semakin meningkat perlu mengembangkan obat baru dan lebih efektif. Kemajuan signifikan dibuat dengan beberapa kandidat obat baru dalam uji klinis. Proses penelusuran Pustaka dilakukan dengan menggunakan basis data PUBMED dan kata kunci”Pretomanid” dan “TB” yang dikombinasikan dengan Boolean operator yaitu “AND”. Total terdapat 227 penelitian dari kajian akhir. Kami melakukan tinjauan sistematis terhadap studi melibatkan mutasi resistensi melalui pengurutan dan fenotipe sebelum dan / atau setelah evolusi resistensi spontan, serta eksperimen. Berfokus pada obat baru pretomanid. Sebuah database dari 111 kontrol beragam seluruh MTB, diisolasi dari pasien yang tidak terpapar obat ini, digunakan untuk menilai lebih lanjut asosiasi. Tujuan akhir dari penelitian pengobatan anti-tuberkulosis adalah pengembangan rejimen yang benar-benar baru yang sangat efektif, menyembuhkan dalam waktu singkat, dapat ditoleransi dengan baik, terjangkau dan tidak resistensi signifikan yang sudah ada. Dengan mempertimbangkan dampak positif tersebut, sangat diharapkan agar pengobatan baru Pretomanid ini dapat diimplementasikan pada institusi Kesehatan di Indonesia dengan memperhatikan ketersediaan sumber daya dan konteks budaya lokal.

 

Kata Kunci: Pemberian Obat, Efektivitas, Tuberkulosis


Teks Lengkap:

Download Artikel

Referensi


Baptista R, Fazakerley DM, Beckmann M, Baillie L, Mur LAJ. (2018). Untargeted metabolomics reveals a new mode of action of pretomanid (PA-824). Sci Rep. 2018;8(1):1-7. doi:10.1038/s41598-018-23110-1

Barthod L, Lopez JG, Curti C, et al. (2018). News on therapeutic management of MDR-tuberculosis: a literature review. J Chemother. 2018;30(1):1-15. doi:10.1080/1120009X.2017.1338845

Dawson R, Diacon AH, Everitt D, et al. (2015). Efficiency and safety of the combination of moxifloxacin, pretomanid (PA-824), and pyrazinamide during the first 8 weeks of antituberculosis treatment: A phase 2b, open-label, partly randomised trial in patients with drug-susceptible or drug-resistant pul. Lancet. 2015;385(9979):1738-1747. doi:10.1016/S0140-6736(14)62002-X

Dheda K, Gumbo T, Maartens G, et al. (2019). The Lancet Respiratory Medicine Commission: 2019 update: epidemiology, pathogenesis, transmission, diagnosis, and management of multidrug-resistant and incurable tuberculosis. Lancet Respir Med. 2019;7(9):820-826. doi:10.1016/S2213-2600(19)30263-2

Diacon AH, Dawson R, Von Groote-Bidlingmaier F, et al. (2012). 14-day bactericidal activity of PA-824, bedaquiline, pyrazinamide, and moxifl oxacin combinations: A randomised trial. Lancet. 2012;380(9846):986-993. doi:10.1016/S0140-6736(12)61080-0

Eksperimental T. (2019). Pretomanusi Pretomanid untuk Regimen Baru yang Mengandung Bedaquiline dengan Linezolid atau Moxi fl oxacin dan Pyrazinamide dalam Model Tuberkulosis Murine. 2019;63(April):1-14.

Feuerriegel S, Köser CU, Baù D, et al. (2011). Rumit In Vitro Kerentanan terhadap PA-824 ‡. 2011;55(12):5718-5722.

Garcia-contreras L, Sung JC, Muttil P, et al. (2010). Dry Powder PA-824 Aerosol untuk Perawatan Tuberkulosis di Guinea Pigs. 2010;54(4):1436-1442.

Gowski MP, Zbrzezna MAG, Bujalska-zadroøny M, Farmakodinamik D, Pusat L, Preklinik T. (2017). Keuntungan dalam farmakoterapi tuberkulosa. 2017;74(1):3-11.

Ignatius EH, Mahmoud S, Abdelwahab T, Hendricks B, Gupte N, Narunsky K. (2020). Farmakokinetik pretomanida dengan adanya rifamycin : hasil semen : Diunduh dari : dari uji coba acak pada anggota tuberkulosis : Diunduh dari : http://aac.asm.org/ pada 29 November 2020 di University of Western Ontario : Dalam analisis ini , data dikumpul. 2020;42(November):1-28.

Johns U, et al. (2020). Tuberkulosis PP, Kedokteran F, Diunduh dari : Diunduh dari : Published online 2020:1-42.

Kadura S, King N, Nakhoul M, et al. (2020). Review sistematis yang mutasi terkait dengan resistensi baru dan digunakan kembali Mycobacterium tuberculosis obat bedaquiline , clofazimine , linezolid , delamanid dan pretomanid. Published online 2020:2031-2043.

Keam SJ. (2019). Pretomanid: First Approval. Drugs. 2019;79(16):1797-1803. doi:10.1007/s40265-019-01207-9

Lyons MA. (2020). Pretomanid dose selection for pulmonary tuberculosis: An application of multi-objective optimization to dosage regimen design. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2021;10(3):211-219. doi:10.1002/psp4.12591

Murray S, Mendel C, Spigelman M. (2016). Pengembangan rejimen TB Alliance untuk TB yang resistan terhadap berbagai obat. 2016;20(12):38-42.

Moonzwe Davis L, Schensul SL, Schensul JJ, et al. (2009). NIH Akses Publik. BMC Pregnancy Childbirth. 2009;17(1):2419-2424. http://ovidsp.ovid.com/ovidweb.cgi?T=JS&PAGE=reference&D=emed9&NEWS=N&AN=19232810%0Ahttp://www.eif.gov.cy/mlsi/dl/genderequality.nsf/0/12D2A22FAC60DA74C22579A6002D950A/$file/pakistan.pdf%0Ahttp://www.embase.com/search/results?subaction=viewrecord&from=expNedelman JR, Salinger SDH, Subramoney V, et al. (2021). crossm Perspektif Respon Paparan pada Dosis Klinis Pretomanid. 2021;65:1-10.

Obat T, Haley CA, Macias P, et al. (2021). Pengobatan Novel 6-Bulan untuk. 2021;27(1):27-29.

Regimen M, Kombinasi K, Obat T, et al. (2020). Membangun Regimen Kemoterapi Kombinasi Tiga Obat yang Optimal. 2020;64(November):1-13.

Salinger DH, Subramoney SV, Everitt SD, Nedelman R. (2019). crossm Farmakokinetik Populasi dari Agen Antituberkulosis Pretomanid. 2019;(September):1-10.

Silva CDM, Hajihosseini SA, Myrick SJ, et al. (2018). crossm Pengaruh Moxi fl oxacin plus Pretomanid terhadap Mycobacterium tuberculosis di Log Phase , Acid Phase , dan Nonreplicating- Persister Phase di In Vitro Pengujian kadar logam. 2019;63(November 2018):1-8.

Toksisitas M, Linezolid D. (2020). Efektivitas yang Dipertahankan dan Mengurangi Toksisitas dengan Dosis Linezolid Intermiten dalam Kombinasi dengan Bedaquiline dan Pretomanid dalam Model Tuberkulosis Murine. 2020;(September):1-13.

Wen S, Jing W, Zhang T, et al. (2019). Perbandingan aktivitas in vitro dari nitroimidazoles delamanid dan pretomanid terhadap TB yang resistan terhadap beberapa obat dan yang resistan terhadap obat secara luas Diskusi Hasil Konsentrasi penghambatan minimal. 2019;(Mic):10-13.

Zhang Y. (2007). Kemajuan dalam Pengobatan Tuberkulosis. 2007;82(September):595-600.




DOI: https://doi.org/10.33024/mnj.v4i11.7216

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


Penerbit: Universitas Malahayati


 Creative Commons License

Semua artikel dapat digunakan dibawah lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License